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Korean Nabota Botulinum Toxin Type A 100iu anti-aging-Type A botulinum toxin lee-déshydraté powder to be dilution and injection by injection. Chaque flacon contient: Clostridium Botulinum Toxin Type A 100 Units. Agent de stabilisation: albumine sérique humaine 0,5 mg. Agent isotonique: Chlorure de sodium 0,9 mg. Il apparaît comme une poudre lyophilisée blanche à jaunâtre pour injection dans un flacon incolore et transparent. Il doit devenir un liquide transparent incolore lorsqu'il est dissous dans le diluant (solution saline physiologique). Amélioration temporaire de l'apparition des rides de glabella modérées à sévères (lignes verticales entre les sourcils) associées aux activités musculaires du muscle ondulateur et / ou du muscle procerus chez les adultes de 20 à 65 ans.
: Le contenu de la bouteille peut sembler vide car la quantité de poudre est vraiment imperceptible, c'est normal ! Il suffit d'ajouter l'eau pour préparations injectables (eau saline
Nabota Type A botulinum toxine is indications for the treatment of dystonia-associated blepharospasm, including tumeurs essential blepharospasm, hemifacial spasm or VIIth nerve disorders in patients aged 12, for the correction of strabism in patients over 12 years of age for the treatment of spasmodic torticollis or cervical dystonia in adults, Pour le traitement de la déformité dynamique du pied équin en raison de la spasticité chez les patients pédiatriques de paralysie cérébrale et pour le traitement temporaire des lignées glabellaires associées à l'activité musculaire de l'onduleuse et / ou le proxénétisme chez des patients adultes de moins de 65 ans. Il est également indiqué dans la gestion de la spasticité focale, y compris le traitement de la spasticité associée aux accidents vasculaires cérébraux chez les adultes.
La fonction de Nabota consiste à lier les récepteurs à l'extrémité distale du nerf en entrant des terminaisons nerveuses. De cette façon, il est capable d'inhiber la sécrétion naturelle d'acétylcholine en limitant la conduction nerveuse. Lorsque Nabota est injecté par injection intramusculaire, il provoque une paralysie musculaire localisée, car la perforation se fait dans des zones précises appelées points d'injection, causant ainsi une paralysie musculaire localisée par une action de dénervation chimique. Dans cette condition, les muscles eux-mêmes sont chimiquement dénervés et plus faibles, mais ne perdent pas leur capacité à se développer, de sorte qu'ils peuvent générer de nouveaux nerfs et une stimulation nerveuse avec le temps, pour cette raison, tout traitement à la toxine botulinique n'est pas définitif.
Des études cliniques ont montré que chez les sujets avec des lignées glabellaires traitées avec cinq fois l'injection intramusculaire de 0,1 mL (4 U/0,1 mL) pour un total de 20 UI de Nabota, nous avons eu des améliorations entre le premier 2 et les 5 premiers jours du premier traitement, dans certains cas jusqu'à 14 jours. De ce fait, on peut voir que l'amélioration des lignées de grenouilles glabellaires à la mousse maximale a été observée chez 85,4% des sujets 2 jours après l'administration à ces personnes. L'amélioration des lignées glabellaires au repos a été observée chez 51,2% des sujets, 2 jours après l'administration et le pourcentage de sujets présentant une amélioration a augmenté avec le temps, sans effets secondaires particuliers autres que ceux normalement observés dans le traitement avec la toxine de type A botulinique. Des études ont en outre montré que Nabota est sûr et efficace pour le traitement esthétique des lignes de noyade glabellaires.
Comme pour tous les traitements de neurotoxines, des précautions doivent être scrupuleusement observées afin d'éviter la contamination et de réduire le risque de botulisme et d'inefficacité de la Nabota. Les flacons non ensemencés doivent être stockés dans le réfrigérateur à une température comprise entre 2 et 8 degrés Celsius, si le médicament a été activé et dilué avec la solution appropriée, il doit être administré dans les 24 heures, Bien entreposé au réfrigérateur entre 2 et 8 degrés centigrades.
Tous les flacons, y compris les flacons qui ont dépassé la date d'expiration ou ceux en contact direct avec le produit, doivent être jetés et éliminés comme s'ils étaient des déchets médicaux. Si le pays prévoit l'inactivation de la toxine, il est recommandé d'utiliser de l'hypochlorite dilué dans une proportion comprise entre 0,5 et 1% avant l'élimination.
Si après traitement vous ressaisez des maladies, des symptômes particuliers ou des effets indésirables au niveau de la peau ou des voies respiratoires, il est préférable d'appeler immédiatement votre médecin, en particulier si vous trouvez difficile d'avalez ou de parler après traitement ou si vous avez de la difficulté à respirer ou des faiblesses musculaires. Ces épisodes peuvent se produire dans quelques heures ou quelques semaines de traitement.
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