Co to jest Nabota?

Nabota typu A toksyna botulinowa jest wskazana w leczeniu blepharoskurdu związanego z dystrofią, w tym łagodnego nieodzownego blepharoskurdu, skurczu półtwarzy lub zaburzeń nerwów VIIth u pacjentów w wieku 12 lat, w celu uzyskania korekcji strobizmu u pacjentów w wieku powyżej 12 lat w leczeniu spasmodalnej torticollis lub dystonii szyjki macicy u osób dorosłych, w leczeniu dynamicznej deformacji stopy równej ze względu na spastyczność u dzieci z mózgowym porażeniem mózgowym oraz do czasowego leczenia linii glabellarowych związanych z aktywnością mięśni falistej i (lub) procuring u dorosłych pacjentów w wieku poniżej 65 lat. Jest on również wskazany w leczeniu spastyczności ogniskowej, w tym w leczeniu spastytu związanego z udarami u dorosłych.

Jakie rodzaje zabiegów nadają się do stosowania?

Funkcja Nabota polega na wiązaniu receptorów z dystalnym kończynem nerwowym poprzez wchodzenie w kończyny nerwowe. W ten sposób jest w stanie zahamować naturalne wydzielanie acetylocholiny poprzez ograniczenie przewodzenia nerwowego. Gdy Nabota jest wstrzykiwany przez wstrzyknięcie domięśniowe, powoduje on zlokalizowane paraliż mięśni, jak przebicie będzie wykonywane w precyzyjnych obszarach o nazwie punktów iniekcji, powodując tym samym paraliż mięśni zlokalizowanych przez chemiczne denervation działanie. W takim stanie, same mięśnie są chemicznie denerowane i słabsze, ale nie tracą zdolności do rozwoju, więc mogą generować nowe nerwy i stymulację nerwów w czasie, z tego powodu, jakiekolwiek leczenie toksyny botulinowej nie jest ostateczne.

Badania kliniczne wykazały, że u osób z liniach glabelu, leczonych pięciokrotnie domięśniowym wstrzyknięciem 0, 1 ml (4 U/0.1 mL), w sumie 20 j. m. Nabota, w ciągu pierwszych 5 dni od pierwszego leczenia, w niektórych przypadkach poprawiono poprawę w okresie do 14 dni. Z tego, można zauważyć, że poprawa linii glabellar szronu w maksymalnym przymrozku zaobserwowano u 85,4% badanych 2 dni po podaniu do tych osób. Poprawa odpoczywającej linii glabelu stwierdzono u 51,2% badanych, 2 dni po podaniu i odsetek pacjentów wykazujących poprawę w czasie, bez żadnych szczególnych działań niepożądanych innych niż zwykle w leczeniu toksyny botulinowej typu A. Badania wykazały ponadto, że Nabota jest bezpieczny i skuteczny w leczeniu estetycznym linii przymrozowych glabellaków.

Jakie są środki ostrożności, które należy wziąć pod uwagę?

Podobnie jak w przypadku wszystkich zabiegów neurotoksycznych, należy zachować ostrożność przy unikaniu zanieczyszczenia i zmniejszyć ryzyko zatrucia jadem kiełbasianym i bezskuteczności Nabota. Fiolki nieosadzone powinny być przechowywane w lodówce w temperaturze od 2 do 8 stopni Celsjusza, jeśli lek został aktywowany i rozcieńczony odpowiednim rozwiązaniem, należy go podać w ciągu 24 godzin, dobrze przechowywane w lodówce między 2 a 8 stopni Celsjustu.

Wszystkie fiolki, w tym fiolki, które przeszły termin ważności lub te, które mają bezpośredni kontakt z produktem, muszą zostać usunięte i usunięte, tak jakby były to odpady medyczne. Jeżeli kraj przewiduje inaktywację toksyny, zaleca się stosowanie rozcieńczonego podchlorynu w proporcji między 0,5% a 1% przed usunięciem.

Jakie są niepożądane efekty?

Jeśli po leczeniu pacjent odczuwa choroby, szczególne objawy lub działania niepożądane na poziomie skóry lub oddechu, lepiej jest natychmiast skontaktować się z lekarzem, zwłaszcza jeśli trudno jest połykać lub mówić po leczeniu lub mieć trudności w oddychaniu lub słabość mięśni. Epizody te mogą wystąpić w ciągu kilku godzin lub tygodni leczenia.