Was ist Nabota?

Nabota-Typ A Botulinumtoxin ist angezeigt zur Behandlung von Dystonie-assoziierter Blepharospasm, einschließlich gutartiger essentieller Blepharospasmus, hemifazialer Spasm oder VIIte Nervenerkrankungen bei Patienten im Alter von 12 Jahren, zur Korrektur des Strabismus bei Patienten über 12 Jahren zur Behandlung von Spasmodischen Torticollis oder zervikaler Dystonie bei Erwachsenen, für die Behandlung der dynamischen Deformität des Pferdefußes aufgrund der Spastizität bei pädiatrischen Patienten der zerebralen Lähmung und für die zeitweilige Behandlung von glabellären Linien, die mit der Muskelaktivität des Riffers verbunden sind und/oder bei erwachsenen Patienten unter 65 Jahren zu beschaffen. Es wird auch in der Verwaltung der fokalen Spastik, einschließlich der Behandlung der Spastik mit Schlaganfall bei Erwachsenen verbunden angezeigt.

Für welche Arten von Behandlungen ist sie geeignet?

Funktion von Nabota ist es, durch die Eingabe von Nervenenden Rezeptoren an das distale Extremität des Nervs zu binden. Auf diese Weise ist es in der Lage, die natürliche Sekretion von Acetylcholin durch die Begrenzung der Nervenleitung zu hemmen. Wenn Nabota durch intramuskuläre Injektion injiziert wird, verursacht es lokalisierte Muskellähmung, da die Punktion in präzisen Bereichen, die Injektionspunkte genannt werden, durchgeführt wird, wodurch lokalisierte Muskellähmung durch chemische Denervation-Aktion verursacht wird. In diesem Zustand sind die Muskeln selbst chemisch denerved und schwächer, verlieren aber nicht ihre Fähigkeit, sich zu entwickeln, so dass sie neue Nerven und Nervenstimulation im Laufe der Zeit erzeugen können, aus diesem Grund ist jede Behandlung mit Botulinumtoxin nicht definitiv.

Klinische Studien haben gezeigt, dass bei Patienten mit glabellar Linien, die mit einer fünfmal intramuskulären Injektion von 0,1 ml (4 U/0,1 ml) für insgesamt 20 IU von Nabota behandelt wurden, Verbesserungen zwischen den ersten 2 auf die ersten 5 Tage der ersten Behandlung, in einigen Fällen bis zu 14 Tagen, durchgeführt wurden. Daraus ist zu erkennen, dass die Verbesserung von glabellären Frötenlinien bei der maximalen Frömmerung bei 85,4% der Probanden 2 Tage nach der Verabreichung an diese Menschen beobachtet wurde. Die Verbesserung der ruhenden glabellar Linien wurde bei 51,2% der Probanden, 2 Tage nach der Verabreichung und dem Prozentsatz der Patienten, die eine Verbesserung im Laufe der Zeit, ohne besondere Nebenwirkungen andere als diejenigen, die normalerweise in der Behandlung mit Botulinum Typ A Toxin. Studien haben weiter gezeigt, dass Nabota für die ästhetische Behandlung von glabellar frowning-Linien sicher und wirksam ist.

Was sind die Vorsichtsmaßnahmen, die zu beachten sind?

bei allen Neurotoxinbehandlungen sind Vorsichtsmaßnahmen zu beachten, um eine Kontamination zu vermeiden und das Risiko von Botulismus und Nabota-Unwirksamkeit zu verringern. Die Durchstechflaschen sollten im Kühlschrank bei einer Temperatur zwischen 2 und 8 Grad Celsius gelagert werden, wenn das Arzneimittel aktiviert und mit der geeigneten Lösung verdünnt wurde, sollte es innerhalb von 24 Stunden verabreicht werden. gut gelagert im Kühlschrank zwischen 2 und 8 Grad Celsius.

Alle Durchstechflaschen, einschließlich der Durchstechflaschen, die das Verfallsdatum überschritten haben oder die in direktem Kontakt mit dem Produkt stehen, müssen gelöscht und entsorgt werden, als wären sie ein medizinischer Abfall. Wenn das Land die Inaktivierung des Toxins vorsieht, wird empfohlen, verdünntes Hypochlorit in einem Verhältnis zwischen 0,5 und 1% vor der Beseitigung zu verwenden.

Was sind die unerwünschten Effekte?

Wenn Sie nach einer Behandlung Erkrankungen, bestimmte Symptome oder Nebenwirkungen auf der Haut oder der Atemwege erleben, ist es besser, sofort Ihren Arzt zu rufen, besonders wenn es Ihnen schwer fällt, nach der Behandlung zu schlucken oder zu sprechen oder Schwierigkeiten beim Atmen oder bei Muskelschwächen zu haben. Diese Episoden können innerhalb von wenigen Stunden oder Wochen der Behandlung auftreten.