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Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung von Clostridium Botulinum Typ A Toxin-Hämagglutinin-Komplex 500 Einheiten mit Humanalbumin und Lactose. Jede Flasche enthält 500 Einheiten Wirkstoff.
Die im Produkt enthaltenen Einheiten sind spezifisch für das Präparat und nicht mit anderen Produkten austauschbar, die Botulinumtoxin als Wirkstoff enthalten. Dysport bei Temperaturen zwischen 2 und 8 Grad C lagern. Das Arzneimittel sollte sofort nach seiner Genesung verabreicht werden, da es keine antimikrobiellen Wirkstoffe enthält.
Da Dysport ein Arzneimittel ist, sollte es ausschließlich von kompetentem medizinischem Personal verabreicht werden, das über Erfahrung in der Behandlung einer bestimmten Pathologie oder Ästhetik verfügt und in Übereinstimmung mit nationalen und internationalen Richtlinien angemessen in der Verwendung der erforderlichen Instrumente geschult wurde. Zum Beispiel Patienten mit zervikaler Dystonie, Spastik der oberen und unteren Extremitäten bei Erwachsenen, pädiatrischer Zerebralparese und Blepharospasmus/hemifazialem Spasmus
Dysport ist der Name eines Präparats, das auf der Wirksamkeit von Botulinum-Neurotoxin Typ A basiert und seit 20 Jahren und darüber hinaus in Europa für eine Reihe von therapeutischen Anwendungen verwendet wird. Darüber hinaus ist Botulinum Typ A Neurotoxin eine gut etablierte Behandlung für ästhetische und therapeutische Zwecke, insbesondere gegen Muskelhyperaktivität. Botulinumtoxin gilt als lokal wirkendes Medikament, d.h. es wird in die hyperaktiven Muskeln gespritzt, um je nach Dosierung eine Verringerung der Muskelkontrakturen zu bewirken. Der Zweck der Behandlung besteht darin, die Muskeln dazu zu bringen, Krämpfe zu reduzieren, ohne eine vollständige Lähmung zu verursachen. Denken Sie daran, dass Botulinumtoxin von dem Bakterium stammt, das für Botulismus verantwortlich ist, eine Vergiftung, die in den meisten Fällen durch Lebensmittel verursacht wird, da sie durch die Einnahme von schlechten Lebensmitteln verursacht wird, aber selbst eine schlecht dosierte Wund- oder Schönheitsbehandlung kann gefährlich sein und den Körper mit infizierten in Kontakt bringen Sporen, die Lähmungen der Muskulatur (insbesondere der Lunge) verursachen, also Erstickung und tödliche Folgen.
Die Anfangsdosis von Dysport beträgt normalerweise 40 Einheiten pro Teil, zum Beispiel das Auge bei Augenkrämpfen. Dysport wird an den verschiedenen prädisponierten Stellen direkt unter die Haut injiziert. Der Arzt tastet die Haut des Patienten ab, um die Injektionsstellen leichter zu finden. Der Arzt wird das Intervall zwischen den Injektionen basierend auf der Behandlungsdauer und vor allem in Anbetracht der Dauer der Wirkung sowie der Bedürfnisse des Patienten festlegen. Einige können sofort wirksam reagieren, während andere mehr Behandlungen benötigen. In der Regel darf die Dosierung und Verabreichung 12 Wochen und 120 Einheiten nicht überschreiten, sowohl bei Erwachsenen als auch bei älteren Menschen, wenn nicht anders verordnet, abhängig von der Therapie. Die ersten Ergebnisse sind im Durchschnitt nach mindestens zwei bis drei Tagen bis maximal zwei Wochen sichtbar.
Im Falle einer Überdosierung: Wenn das Produkt versehentlich in größeren Mengen injiziert oder eingenommen wurde, kann es sein, dass die Symptome nicht sofort auftreten, aber es ist ratsam, umgehend Ihren Arzt zu kontaktieren, damit Sie die Situation einschätzen können, insbesondere wenn dies der Fall ist An den folgenden Tagen treten Symptome übermäßiger Muskelschwäche oder Muskellähmung auf. Die häufigsten Symptome können Schwierigkeiten beim Atmen, Schlucken und Sprechen sein, daher ist es gut, auch auf Atemunterstützung vorbereitet zu sein. Aus diesem Grund ist es gut, Ihren Arzt zu informieren, wenn Sie Medikamente einnehmen, häufig Blutungen haben oder befürchten, auf bestimmte Medikamente allergisch zu reagieren.
Dysport sollte für einen einzigen Patienten und eine einzige Injektionssitzung angewendet werden: Nach der Behandlung sollten die Rückstände des Arzneimittels durch eine verdünnte Hypochloritlösung (1 % verfügbar) gemäß Krankenhausstandards inaktiv gemacht werden. Wenn das Produkt austritt, entfernen Sie es mit einem saugfähigen Tuch mit einer verdünnten Hypochloritlösung. Werfen Sie das Arzneimittel nicht in die Kanalisation oder den Haushaltsabfall, es ist als Krankenhausabfall zu behandeln.
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